زار مفتشو الهيئة العامة للغذاء والدواء 124 مصنعاً دوائياً محلياً وخارجياً خلال العام 2019، بهدف التأكد من استيفاء المصانع لمتطلبات أسس التصنيع الجيد قبل البدء في تسويق المنتجات وبيعها في الأسواق المحلية؛ لضمان سلامة الدواء في المملكة العربية السعودية.
وقعت وزارة الصحة ممثلة في -الإدارة العامة للرعاية الصيدلية- والهيئة العامة للغذاء والدواء ممثلة في -الإدارة التنفيذية للتيقظ الدوائي- مذكرة تفاهم تستهدف رفع وتحسين عملية توزيع وسائل خفض مخاطر المستحضرات الصيدلانية المعتمدة من الهيئة للممارسين الصحيين في المنشآت التابعة للوزارة.
وتشمل وسائل خفض المخاطر؛ مواد تعليمية ورسائل موجهة للممارسين الصحيين وإجراءات احترازية تطبّق على بعض الأدوية لتقليل فرص ظهور أعراض جانبية قد تسببها، والإسهام في الاستخدام الأمثل والآمن للدواء، مع وجود قائمة للتأكد من أهم النقاط قبل وصف الدواء، ونموذج للموافقة وإقرار طبي.
انضمت الهيئة العامة للغذاء والدواء إلى "شبكة معلومات التسعير والتعويض الوطني للمستحضرات الصيدلانية"، التي يرعاها المركز التعاوني لمنظمة الصحة العالمية لتسعير وتعويض المستحضرات الصيدلانية (WHO cc)، وتهدف الشبكة إلى تبادل ومشاركة الخبرات والمعلومات حول تسعير المستحضرات الصيدلانية، وإعداد ونشر الدراسات البحثية المتعلقة بأسعارها، وإقامة المؤتمرات العلمية المتعلقة بتسعير المستحضرات الصيدلانية وطنياً، حيث ترتكز رسالة الشبكة على الإسهام في الحصول على الأ
هو نظام وموقع إلكتروني يمكن الشركات ووكلاء الأدوية من رفع بيانات نشرة الممارس الصحي ونشرة معلومات المريض وصورة عبوة الدواء المعتمدة من قبل الهيئة العامة للغذاء والدواء بهدف بناء مرجع وطني للأدوية المسجلة يمكن الرجوع له من قبل الممارس الصحي والمريض كمصدر موثوق للمعلومات الدوائية.
المستهلك:
الشركات:
- أن يكون لشركة حساب في نظام DENR - أن يكون لشركة مستحضرات دوائية تم الموافقة عليها من قبل الهيئة
.png)
نظام يستقبل استفسارات العملاء حول الأدوية المسجلة بالهيئة وحالات السموم.
لايوجد
هل بالإمكان صرف دواء X للأطفال بعمر 5 سنوات ؟
يتم الرد بناء على الادعاءات الطبية المعتمدة بالهيئة
| تاريخ النشر |
2020-07-09
|
| تاريخ التطبيق |
2020-01-08
|
أكدت الهيئة العامة للغذاء والدواء سلامة 9 أدوية إضافية محتوية على مادة (ميتفورمين) لعلاج مرض السكري، من التلوث بشوائب كيميائية من عائلة "النيتروزامين" التي تُعرف بمادة (NDMA) N-nitrosodimethylamine وتعتبر ضمن المواد التي يُحتمل أن تكون مُسرطنة (حسب وكالة الأبحاث الدولية للسرطان) في حال التعرض لها بكميات أكثر من الحدود المقبول استهلاكها بشكل يومي لفترات طويلة جداً.
أصدرت الهيئة العامة للغذاء والدواء نسخةً محدثة لجميع قوائم مكونات المواد المحظورة والمقيّد استخدامها في صناعة منتجات التجميل.
وأوضحت الهيئة أنه جرى تحديث قائمة المواد الملونة والحافظة ومرشحات الأشعة فوق البنفسجية المصرح باستخدامها في صناعة منتجات التجميل، إضافة إلى قائمة المواد المقيّد استخدامها.
